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    色素障礙性皮膚病、皮膚附屬器疾病

    發(fā)布時間:2014-04-02來源:原創(chuàng)點(diǎn)擊:6945次

      

    山東省臨沂衛(wèi)生學(xué)校內(nèi)兒科教研室

    皮膚性病學(xué)教案

    課程名稱 皮膚性病學(xué) 撰寫時間 2009年1月

    課    次

    第十一次課(2學(xué)時)

    教學(xué)內(nèi)容

    色素障礙性皮膚病、皮膚附屬器疾病

    教學(xué)目的

    掌握色素障礙性皮膚病(白癜風(fēng))的臨床表現(xiàn);掌握尋常痤瘡的臨床表現(xiàn)和防治。

    本課內(nèi)容

    學(xué)習(xí)指導(dǎo)

    重點(diǎn):白癜風(fēng)的臨床表現(xiàn);尋常痤瘡的臨床表現(xiàn)和防治

     

    難點(diǎn):白癜風(fēng)的臨床分型;尋常痤瘡的發(fā)病機(jī)制

    教學(xué)方法

    多媒體教學(xué)、結(jié)合臨床對應(yīng)的疾病舉例以加深印象

    自學(xué)內(nèi)容

    脂溢性皮炎

    教學(xué)時間

    的分配

                  

    白癜風(fēng):                     1學(xué)時

    痤瘡:                       1學(xué)時

    課后小結(jié)

    瘙癢癥指臨床上僅有瘙癢癥狀而無原發(fā)性皮膚損害的皮膚病。慢性單純性苔蘚又名神經(jīng)性皮炎,是一種以陣發(fā)性劇癢及皮膚苔蘚樣變?yōu)樘卣鞯穆匝装Y性皮膚病。單純性癢疹是一組以風(fēng)團(tuán)樣丘疹、結(jié)節(jié)為主要損害,伴有劇烈瘙癢的皮膚病。結(jié)節(jié)性癢疹是一種以結(jié)節(jié)為主要皮損,伴有劇烈瘙癢的慢性炎癥性皮膚病。

    白癜風(fēng)是一種常見的后天色素脫失性皮膚粘膜疾病。我國人群的患病率大約為0.1%-2%,好發(fā)于青壯年。尋常痤瘡是一種青春期常見的毛囊皮脂腺的慢性炎癥性疾病,好發(fā)于額面、胸部和背部等皮脂腺豐富的部位。

     

     

    色素障礙性皮膚病

     色素增加或沉著性皮膚病

     色素減退或脫失性皮膚病

    白癜風(fēng)

    一、概念:是一種常見的后天色素脫失性皮膚粘膜疾病。我國人群的患病率大約為0.1%-2%,好發(fā)于青壯年。

    二、發(fā)病機(jī)制:

    1.自身免疫:患者血清中IgG型抗黑素細(xì)胞抗體的存在及其致病作用;皮損中CD3+、CD4+、CD8+的T淋巴細(xì)胞浸潤明顯增加。

    2.遺傳因素:白癜風(fēng)患者的親屬患病率(國內(nèi)3%-12%,國外18%-40%)明顯高于一般人群,提示可能為多基因遺傳性疾病。

    3.神經(jīng)精神因素:部分患者發(fā)病前有精神經(jīng)緊張或創(chuàng)傷;部分皮損沿神經(jīng)節(jié)段分布;皮損及鄰近正常皮膚中神經(jīng)肽增多。

    4.黑素細(xì)胞自毀:早期功能亢進(jìn)或細(xì)胞內(nèi)代謝產(chǎn)物的積聚導(dǎo)致黑素細(xì)胞的損傷。

    三、臨床表現(xiàn):

    根據(jù)皮膚色素脫失斑的范圍和分布,白癜風(fēng)臨床上可分為三型:局限型、泛發(fā)型和全身型。

    1.局限型:身體一個部位發(fā)生一或多處白斑。包括節(jié)段型粘膜型。

    2.泛發(fā)型:身體廣泛分布白斑。包括尋常型、面肢端型和混合型。

      3.全身型:全身皮膚幾乎變白。

      四、診斷及鑒別診斷

      根據(jù)脫色斑為后天性、呈乳白色、周邊有色素沉著帶和無自覺癥狀,可診斷本病。但需與下列疾病鑒別。

      (一)單純糠疹 常見于兒童,面部局限性色素減退斑,而非脫色斑,且皮損邊界不清,表面可有細(xì)小皮屑。

      (二)花斑癬 嬰幼兒面頰、眉間花斑癬,呈淡黃色,由于經(jīng)常擦洗,鱗屑不易見到,易與早期白癜風(fēng)相混淆。

      (三)貧血痣 先天性減色斑,由于病變局部毛細(xì)血管稀少,摩擦后白斑周圍皮膚充血,而白斑區(qū)仍蒼白,可與白癜風(fēng)相區(qū)別。

      (四)無色素痣 出生時或出生后不久即有限局性淺色斑,境界模糊,損害往往沿神經(jīng)節(jié)段分布,一般單發(fā),持續(xù)終身。

      五、治療

      一般病損面積小,發(fā)生在暴光部位,病期短者治療效果較好。

      (一)光療法 補(bǔ)骨脂素(psoralen)及其衍生物是光毒物質(zhì),內(nèi)服或外搽后經(jīng)長波紫外線(UVA)或日光照射可增加黑素細(xì)胞密度、酪氨酸酶活性,使黑素合成及轉(zhuǎn)運(yùn)增加,恢復(fù)色素。常用8-甲氧補(bǔ)骨脂素(8-MOP)或三甲基補(bǔ)骨脂素(TMP)。全身泛發(fā)者可應(yīng)用內(nèi)服藥物后長波紫外線照射(PUVA),而皮損局限者可外搽0.1%~0.5% 8-MOP,30分鐘后照射長波紫外線或日光,需治療數(shù)月。治療期間需進(jìn)行眼的防護(hù),定期檢查肝功能。

      (二)氮芥乙醇 鹽酸氮芥50mg溶于95%乙醇100ml中,外搽2次/日,需新鮮配置,冰箱內(nèi)保存。本制劑有刺激性和致敏性,外搽

      時僅限于白斑區(qū)。

      (三)自體表皮移植 將自體黑素細(xì)胞移植到脫色區(qū),以達(dá)到色素恢復(fù)的目的,適用于病變范圍較小、病情穩(wěn)定者。其缺點(diǎn)是部分病例再生色素顏色不均勻,且費(fèi)用較高,有一定的失敗病例。方法有鉆孔移植、小片移植、吸引水皰法、薄片移植、自體表皮培養(yǎng)移植、自體黑素細(xì)胞移植等。

      (四)糖皮質(zhì)激素 對泛發(fā)性、進(jìn)展期皮損可系統(tǒng)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,如潑尼松5mg/次,3次/日,持續(xù)數(shù)月。對局限性、早期損害或10歲以下兒童,可局部應(yīng)用皮質(zhì)激素制劑,如0.05%鹵美他松、0.1%倍他米松二甲基亞砜乙醇溶液、0.1%曲安西龍霜等,每日外涂一次,3月內(nèi)未見色素再生,應(yīng)停止用藥。皮損內(nèi)注射曲安西龍混懸液(10mg/ml)亦有一定效果,但需注意長期外用皮質(zhì)激素可引起局部皮膚萎縮、毛細(xì)血管擴(kuò)張等副作用。

      皮膚附屬器官疾病

      l 尋常性痤瘡

      l 脂溢性皮炎

      l 酒渣鼻

      l 斑禿和男性型禿發(fā)

      l 多汗癥

      l 臭汗癥

      尋常型痤瘡

      一、概念:是一種青春期常見的毛囊皮脂腺的慢性炎癥性疾病,好發(fā)于額面、胸部和背部等皮脂腺豐富的部位。

      二、發(fā)病機(jī)制:

      (1)毛囊上皮角化異常。

      (2)雄激素分泌過度。

      (3)痤瘡丙酸桿菌、馬拉色菌和表皮葡萄球菌等微生物的感染。

      (4)游離脂肪酸的化學(xué)致炎作用。

      三、誘發(fā)或加重因素:

      (1)吸煙、飲酒及進(jìn)食辛辣及高糖、高脂肪食物。(2)精神緊張、休息欠佳。(3)面部缺乏有效的清潔衛(wèi)生(4)藥物(外用和系統(tǒng)應(yīng)用)(5)化妝品(6)職業(yè)因素(7)內(nèi)分泌變化(8)不適當(dāng)?shù)拿娌刻幚?/P>

      四、臨床表現(xiàn):

      在額面、胸、背部等處發(fā)生粉刺(包括白頭粉刺和黑頭粉刺)、炎性

      丘疹、丘膿皰疹、膿皰、結(jié)節(jié)、膿腫、囊腫和瘢痕等損害。不同的患者或同一患者在不同的時期發(fā)生皮損的部位、數(shù)量、損害類型有所不同。

      臨床特殊類型的痤瘡:

      聚合性痤瘡:皮損以嚴(yán)重的炎性結(jié)節(jié)、膿腫、囊腫和瘢痕為主。

      暴發(fā)性痤瘡:損害在短時間內(nèi)突然明顯加重,并出現(xiàn)發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛和血象升高等全身表現(xiàn)。

      五、臨床處理原則:

      (一)日常護(hù)理

      (二)外用藥物

      1.A類藥物:0.05%-0.1%的全反式維甲酸、1%的阿達(dá)帕林(達(dá)芙文)、5%-10%的過氧化苯甲酰

      2.B類藥物:1%-2%的林可霉素、氯霉素、3%的紅霉素、3%-10%的甲硝唑、中藥

      3.C類藥物:A類和B類藥物的復(fù)合制劑如必麥森凝膠

      (三)系統(tǒng)療法

      抗生素(四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類)、維甲酸(13-順式維甲酸)、中藥(丹參酮)、糖皮質(zhì)激素

      (四)外科療法:皮損內(nèi)注射、手術(shù)

    專題

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