我院開展早中孕期聯(lián)合篩查唐氏綜合征
發(fā)布時間：2013-10-14來源：原創(chuàng)點擊：11544次
生一個健康、聰明的寶寶是每一個家庭的共同愿望，但是在我國仍有13-20‰的先天缺陷兒出生，即平均每2秒鐘就有一名出生，其中，先天愚型和神經管畸形的發(fā)生率較高。遺傳因素和環(huán)境因素如噪聲污染、放射污染、化學污染、微生物污染等是造成先天缺陷兒出生的主要原因，每一對健康夫婦都有可能生出先天缺陷兒，而且出生后尚無有效的治療方法。產前篩查是預防大多數先天缺陷兒出生的一種手段，它是通過化驗孕婦血液中的某些特異性指標，篩選出高危人群來實現(xiàn)的。它能對懷孕期間可能發(fā)生的先天缺陷作出風險率預測，并采取相應措施以達到優(yōu)生目的。
開展針對適齡孕婦的普遍篩查，早發(fā)現(xiàn)，早預防，最大限度的減少家庭和社會的負擔，具有積極的社會和經濟意義。因此所有孕婦都應該參加產前篩查，防止先天缺陷兒的出生。
目前，國內正在推廣早、中孕期整合篩查，通過孕早期的標志物(PAPP-A等)，結合影像學指標(NT胎兒頸項半透明層厚度、BT胎兒鼻骨)，再結合孕中期指標進行整合篩查，可使唐氏綜合征的檢出率達到95%以上，而傳統(tǒng)的孕中期三聯(lián)篩查的檢出率只有71%。早、中孕期整合篩查在較低的假陽性情況下?lián)碛休^高的檢測率，提高了醫(yī)療資源的使用，有效減少了孕婦進行產前診斷的比例，給孕婦造成的生理和心理傷害更小。
開展針對適齡孕婦的普遍篩查，早發(fā)現(xiàn)，早預防，最大限度的減少家庭和社會的負擔，具有積極的社會和經濟意義。因此所有孕婦都應該參加產前篩查，防止先天缺陷兒的出生。
目前，國內正在推廣早、中孕期整合篩查，通過孕早期的標志物(PAPP-A等)，結合影像學指標(NT胎兒頸項半透明層厚度、BT胎兒鼻骨)，再結合孕中期指標進行整合篩查，可使唐氏綜合征的檢出率達到95%以上，而傳統(tǒng)的孕中期三聯(lián)篩查的檢出率只有71%。早、中孕期整合篩查在較低的假陽性情況下?lián)碛休^高的檢測率，提高了醫(yī)療資源的使用，有效減少了孕婦進行產前診斷的比例，給孕婦造成的生理和心理傷害更小。
